يتكون الجين البشري أي الحمض النووي الخاص بنا من 23 زوجا من الكروموسومات المتطابقة ز حيث ان هذه الكروموسومات موجودة في كل خلية من خلايا اجسامنا.
عندما يتم تشغيل او تفعيل أجزاء مختلفة من المادة الوراثية في كل خلية، يوفر ذلك أنواعا فريدة من الخلايا.
عادة يحتوي كل زوج من الكروموسومات على نسختين متطابقتين من نفس مجموعة الجينات. لكن في بعض الأحيان تحدث تغييرات غير طبيعية في الكروموسومات، تعرف بالانحرافات الكروموسومية ومن بين هذه التغيرات النقل الكروموسومي.
يحدث النقل الكروموسومي، عندما تنتقل قطعة من كروموسوم واحد الى كروموسوم مختلف وهو ليس زوجا مطابقا له. ويمكن ان يكون الانتقال متوازن او غير متوازن.
ففي الانتقال المتوازن يكون هناك تبادل متساوي بين كروموسومين على الرغم من عدم تطابقهما، حيث تم نقل نفس الكمية من المادة الجينية بين الاثنين وفي كلا الاتجاهين.
اما في حالات النقل الغير متوازن، يؤدي التبادل بين كروموسومين غير متطابقين الى وجود مادة وراثية إضافية او الى فقدان مادة وراثية.
النقل الكروموسومي والعقم عند الذكور:
قد تؤدي عمليات نقل الكروموسومات عند الذكور الى صغر حجم الخصيتين. وانخفاض مستوى هرمون التستوستيرون كما ثبت انها تتداخل مع نمو الحيوانات المنوية. لذا فإنها تؤثر أحيانا على عدد الحيوانات المنوية و/او جودتها.
بعض الذكور الذين لديهم نقل كروموسومي يعانون من فقد النطاف مع عدم وجود لخلايا حيوانات منوية. والبعض الاخر سيكون لديه تعداد طبيعي او شبه طبيعي للحيوانات المنوية. ومع ذلك قد يتعرض هو وشريكته الى مجموعة من الاجهاضات المتكررة.
